|
Titel : RE: Pre MUDr. R.
|
Autor: anna, martin
()
Datum: 24.01.2011 19:13:28
Dobrý deň pán doktor!
Pán doktor po troch potratoch posledný bol v 9 týždni tehot./mi na genetickom vyšetrení v Nitre zistili,že mám citujem z vyšetrenia záveru: cytogenetickým vyšetrením bol u probandky stanovený ženský karotyp 46,XX,inv (18)(p11.3q21).bol potrvdený cytogenetický nález inv 18,ostatné sedované chromozómové aberácie neboli zaznamenané.
Potom mám A1298c : homozygot
doštičkový glykoproteín Ia (C807T) : homozygot
polymorfizmus Va134Leu F XIII : heterpzygot
polymorfizmus 4G/5G : homozygot 4G/4G
je tam ešte toho popísané okolo dosť, ale čo bolo výrazné som vám vypísala chcem vás poprosiť dá sa to liečiť? čo mám dalej robiť, na koho sa obrátiť kto sa týmto zaobera kto by mi dal spravne lieky v prípade dalšieho otehotnenia? lekarka na genetike povedal, že sa to dá liečit, ale moj lekar gynekolog mi povedal,že chromozomalne vady sa liečit nedaju prosím o radu, už neviem čo mám robit vrela vdaka
|
|
|
Poradenské fórum je určené všetkým postihnutým rodičom, ktorí stratili dieťatko počas gravidity
alebo krátko pred pôrodom, počas neho alebo po pôrode. Môžete položiť otázky týkajúce sa
napr. ohrozenia života dieťatka. Taktiež všetky možné otázky k úmrtiu dieťatka od prvých
týždňov jeho života až po pôrod. Alebo otázky ohľadom nedostatočne pochopenej, či vysvetlenej
príčiny úmrtia a pod.
Prosíme o porozumenie: Otázky zo všeobecno-gynekologickej poradne, nepatria do tohoto fóra.
(Jedná sa napríklad o otázky o nepravidelnej menštruácii, problémy s otehotnením, antikoncepcia,
liečba zápalov alebo hrčiek na prsníku a pod.; tieto problémy sa riešia v poradniach na mnohých
iných internetových stránkach).
